液相色譜法測定胃腸舒顆粒中黃芪甲苷的含量

胃腸舒顆粒由黃芪、白芍、白花蛇舌草、延胡索（醋制）、甘草等組成，具有益氣養陰、活血止痛、清熱解毒之功效，臨床上用于治療萎縮性胃炎等各種消化道慢性炎癥。處方中黃芪為君藥，而黃芪甲苷則為黃芪的主要活性成分之一。由于黃芪甲苷的含量測定可作為胃腸舒顆粒質量控制指標之一，為有效控制胃腸舒顆粒的質量，筆者在參考文獻的基礎上采用靈敏度高、專屬性強的液相色譜法（HPLC）測定胃腸舒顆粒中黃芪甲苷的含量。
1 儀器與試藥液相色譜儀，包括P5000輸液泵、UV5000檢測器（上海禾工科學儀器）；N2000工作站（浙大智達信息工程有限公司）；TG332A型微量分析天平（上海天平儀器廠，分度值：0.01mg）。黃芪甲苷對照品（中國藥品生物制品檢定所，批號：0781—200109）；胃腸舒顆粒（第四軍醫大學唐都醫院藥劑科自制，批號：20020724、20021127、20030313）；乙腈、甲醇為色譜純；正丁醇、石油醚為分析純。
2 方法與結果
2．1 色譜條件色譜柱：Irregular C18（250mm×4.6mm，10μm）；流動相：乙腈-水（30：70）；柱溫：室溫；流速：1.2ml／min；檢測波長：203nm；進樣量：20μ1。
2．2 對照品溶液的制備準確稱取黃芪甲苷對照品4.809mg，置于10ml容量瓶中，加甲醇適量溶解并稀釋至刻度，即得。
2．3 供試品溶液的制備準確稱取胃腸舒顆粒約15g，置于錐形瓶中，加入甲醇50ml，超聲處理30min，濾過，棄去初濾液。準確量取續濾液25ml，水浴蒸干，殘渣加水20ml溶解，并用石油醚萃取4次，每次10ml，棄去石油醚層，水層揮發至無醚味。繼續用飽和正丁醇萃取5次，前2次為15ml，后3次為10ml，合并正丁醇提取液，用1％的氫氧化鈉溶液洗滌3次，每次15ml，棄去氫氧化鈉溶液。將正丁醇溶液蒸干，殘渣加入4ml甲醇溶解， 并用0.45μm 微孔濾膜濾過，即得。
2．4 陰性對照品溶液的制備按處方配制不含黃芪的樣品顆粒，并按“2．3”項下方法對樣品進行處理，即得。
2．5 色譜行為與系統適應性試驗分別精密吸取“2．2”、“2．3”和“2．4”項下溶液各20μ1，按“2．1”項下色譜條件進樣，記錄HPLC色譜。其中，理論塔板數按黃芪甲苷峰計算不低于3100。
2．6 線性關系考察精密吸取“2．2”項下溶液適量，分別配制成濃度為0.240、0.120、0.060、0.030、0.015mg／ml的溶液，并按“2．1”項下色譜條件分別進樣20μ1，記錄基線構成之面積稱峰面積。A＝×σ×h＝2.507σh＝1.064 Wh/2h>峰面積（A）。以A為縱坐標，濃度（C）為橫坐標進行線性回歸，得回歸方程為A=1.319×0.000001C一3.468×0.001（r=0.9998），表明黃芪甲苷濃度在0.015～0.240mg／ml范圍內線性關系良好。
2．7 樣品含量測定取3批樣品，按“2．3”項下方法制備成供試品溶液，各取20μ1，按“2．1”項下色譜條件進樣測定，記錄色譜，并以外標法計算樣品中黃芪甲苷的含量。
2．8 加樣回收率試驗準確稱取已知黃芪甲苷含量的3批胃腸舒顆粒各約15g，準確加入黃芪甲苷對照品溶液適量，并按“2．7”項下方法測定含量，計算回收率。
2．9 精密度試驗精密吸取“2．2”項下溶液，按“2．1．項下色譜條件重復進樣5次，測得黃芪甲苷峰面積的相對標準差為0.87％，表明其精密度良好。
2．10 穩定性試驗精密吸取“2．2”項下溶液，按“2．1．．項下色譜條件在0、4、8、12、24h分別進樣20>1并測定峰面積，結果黃氏甲苷峰面積的相對標準差為1.45％（n=5），表明本品溶液在24h內穩定。
2．1l 重現性試驗取同一批胃腸舒顆粒5份，按“2．7”項下方法分別進行測定，結果相對標準差為2.3％，表明本法重現性較好。
3 討論筆者參考相關文獻 ，在制備供試品溶液過程中曾采用氨試液洗滌正丁醇，結果樣品色譜圖中黃芪甲苷干擾峰較多。而改用1％氫氧化鈉溶液洗滌后則效果滿意，因胃腸舒顆粒中的化學成分較多，以正丁醇萃取后用1％的氫氧化鈉溶液可除去甘草等中藥中的酸性成分，減少干擾。筆者參考相關文獻，以甲醇-水（50：50）、甲醇-水（30：70）、乙腈（國產）-水（30：70）為流動相時黃芪甲苷峰均出現倒峰而且干擾峰較多，而改用進口乙腈后上述現象有很大的改善且干擾明顯降低。因此，流動相的質量好壞對峰形和出峰時間都有一定影響。